Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis europharm ltd - basiliximab - pulver och vätska till injektions- pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiska medel - rydapt anges:i kombination med standard daunorubicin och cytarabin induktion och hög dos cytarabin konsolidering kemoterapi, och för patienter med komplett respons följt av rydapt enda agent för underhållsbehandling, för vuxna patienter med nyligen diagnostiserad akut myeloisk leukemi (aml) som är flt3 mutation positiva (se avsnitt 4. 2), och som monoterapi för behandling av vuxna patienter med aggressiv systemisk mastocytos (asm), systemisk mastocytos med tillhörande hematologiska tumör (sm ahn), eller mast cell leukemi (mcl).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudine - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - sebivo är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom och bevis på virusreplikation, kvarstående förhöjd alaninaminotransferasnivå (alat) serum och histologiskt verifierad aktiv inflammation och/eller fibros. inledande av sebivo behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - dispergerbar tablett - 0,1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,1 mg aktiv substans - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,25 mg - everolimus 0,25 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - dispergerbar tablett - 0,25 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,25 mg aktiv substans - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,5 mg aktiv substans - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,75 mg aktiv substans - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 1 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - everolimus